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2024-12
UDI的结构组成是什么,UDI的生产标识中应当包括哪些信息?
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02
2024-12
已发布UDI标准的主要内容是什么?
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02
2024-12
当前发布了哪些UDI相关标准,如何获取?
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02
2024-12
与当前医疗器械产品的其他编码,例如企业内部编码、基于产品特征的分类编码、医保医用耗材分类与代码等相比,UDI有什么特点?
与当前医疗器械产品的其他编码,例如企业内部编码、基于产品特征的分类编码、医保医用耗材分类与代码等相比,UDI有什么特点?
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02
2024-12
最早何时能将相关数据上传至UDID?
最早何时能将相关数据上传至UDID?
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02
2024-12
注册证中所有的规格型号都必须上传至医疗器械唯一标识数据库(UDID)吗?
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注册证中所有的规格型号都必须上传至医疗器械唯一标识数据库(UDID)吗?
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02
2024-12
进口的医疗器械上已经有UDI,能否直接在中国使用?
进口的医疗器械上已经有UDI,能否直接在中国使用?
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02
2024-12
实施日期前生产的产品是否需要实施UDI?
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02
2024-12
对于按照第二类医疗器械管理的医疗器械包,若其中包含有第三批实施的品种,这个器械包是否需要符合UDI的要求?
对于按照第二类医疗器械管理的医疗器械包,若其中包含有第三批实施的品种,这个器械包是否需要符合UDI的要求?
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02
2024-12
医疗器械唯一标识(UDI)实施品种范围具体到《医疗器械分类目录》下的哪一级,不在第三批实施产品目录中的集中采购中选产品是否需要实施?
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