18306119905
网站首页
关于我们
公司简介
联系我们
器械简讯
器械注册
医疗器械网络销售备案
注册流程
一类生产备案
二三类生产注册
二类三类医疗器械注册
仪器设备
法规标准
新闻广告
器械论坛
合作企业
新闻广告
24
2025-06
如何变更说明书和标签样稿的产品的使用年限?
如何变更说明书和标签样稿的产品的使用年限?
如何变更说明书和标签样稿的产品的使用年限?
Read More >
24
2025-06
有源产品的核心部件增加供应商品牌,是否需要申请变更注册?
有源产品的核心部件增加供应商品牌,是否需要申请变更注册?
有源产品的核心部件增加供应商品牌,是否需要申请变更注册?
Read More >
24
2025-06
医用红外热像仪是否需要执行YY 9706.256-2023?
医用红外热像仪是否需要执行YY 9706.256-2023?
医用红外热像仪是否需要执行YY 9706.256-2023?
Read More >
24
2025-06
在延续注册中,产品适用的GB9706.1-2020专用标准已发布但未实施,这种情况如何执行GB9706.1-2020系列标准?
在延续注册中,产品适用的GB9706.1-2020专用标准已发布但未实施,这种情况如何执行GB9706.1-2020系列标准?
在延续注册中,产品适用的GB9706.1-2020专用标准已发布但未实施,这种情况如何执行GB9706.1-2020系列标准?
Read More >
24
2025-06
重大软件更新有哪些?
重大软件更新有哪些?
重大软件更新有哪些?
Read More >
24
2025-06
具有测量功能的独立软件,应在技术要求中明确的性能?
具有测量功能的独立软件,应在技术要求中明确的性能?
具有测量功能的独立软件,应在技术要求中明确的性能?
Read More >
24
2025-06
YY 9706.257-2021和GB 9706.283-2022适用范围区别?
YY 9706.257-2021和GB 9706.283-2022适用范围区别?
YY 9706.257-2021和GB 9706.283-2022适用范围区别?
Read More >
24
2025-06
无创自动测量血压计临床准确度验证执行标准要求是什么?
无创自动测量血压计临床准确度验证执行标准要求是什么?
无创自动测量血压计临床准确度验证执行标准要求是什么?
Read More >
24
2025-06
申请预审查服务的申请人应注意哪些?
申请预审查服务的申请人应注意哪些?
申请预审查服务的申请人应注意哪些?
Read More >
24
2025-06
更换有源医疗器械运行的操作系统软件,如iOS变为鸿蒙操作系统,是否需要申请变更注册?
更换有源医疗器械运行的操作系统软件,如iOS变为鸿蒙操作系统,是否需要申请变更注册?
更换有源医疗器械运行的操作系统软件,如iOS变为鸿蒙操作系统,是否需要申请变更注册?
Read More >
« 上一页
下一页 »
首页
上一页
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
下一页
尾页
标题
全文
标题和描述
网站首页
关于我们
- 公司简介
- 联系我们
- 器械简讯
器械注册
- 医疗器械网络销售备案
- 注册流程
- 一类生产备案
- 二三类生产注册
- 二类三类医疗器械注册
仪器设备
法规标准
新闻广告
器械论坛
合作企业
x
咨询
联系电话
18306119905
联系电话
17606129905
在线咨询
☆欢迎收藏