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2024-05
新研制的医疗器械如何确定产品管理类别?
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15
2024-05
如何确定独立软件的结构组成?
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14
2024-05
产品何种情况下需要执行标准YY/T 1843-2022《医用电气设备网络安全基本要求》?
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14
2024-05
送注册检验(技术要求)的样机与做研究资料(如包装有效期验证及软件研究)的样机批号必须要一致吗?检验的顺序是否有要求?
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2024-05
医疗器械企业飞检中实验室常见的管理缺陷
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14
2024-05
按第二类医疗器械管理的重组胶原蛋白创面敷料产品有哪些命名要求?
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2024-05
一次性使用活检针注册申报提交产品性能研究资料时需关注哪些问题?
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2024-05
鼻氧管物理性能制定有哪些可参考的依据?
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10
2024-05
医疗器械公司生产负责人可以兼任企业负责人?
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10
2024-05
如何判别医疗器械适用GB9706.1还是GB4793.1?
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