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2024-09
天津医疗器械UDI怎么办理?天津厂商识别代码怎么办理?有代办咨询公司?
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24
2024-09
北京医疗器械UDI怎么办理?北京厂商识别代码怎么办理?有代办咨询公司?
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2024-09
江苏省医疗器械UDI怎么办理?江苏省厂商识别代码怎么办理?有代办咨询公司?
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2024-09
全面!医疗器械注册说明书和标签的常见问题
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2024-09
有源器械产品技术要求是否需要引用GB/T14710 标准?
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2024-09
医疗器械产品检测报告有效期么?
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医疗器械研发生产中常见验证与流程
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2024-09
有源医疗器械的产品性能研究资料应如何提交?
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2024-09
医疗器械说明书内容是否可作为产品技术要求中的性能指标?
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2024-09
已上市医械产品,禁忌证有变化时应如何更改?
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