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14
2025-01
河北医疗器械UDI赋码操作流程介绍,可提供河北省医疗器械企业全流程赋码咨询
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2025-01
天津医疗器械UDI赋码操作流程介绍,可提供天津省医疗器械企业全流程赋码咨询
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2025-01
北京医疗器械UDI赋码操作流程介绍,可提供北京省医疗器械企业全流程赋码咨询
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2025-01
医疗器械UDI赋码操作流程
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13
2025-01
伦理委员会的会议审查的流程是什么?
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13
2025-01
有源医疗器械结构组成中需要体现软件组件信息吗?
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08
2025-01
如何界定人工智能医用软件的管理类别?
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08
2025-01
有源医疗器械进行软件烧录有什么要求?
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03
2025-01
转让的医疗器械未经检验,是否可认定为无合格证明文件?
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03
2025-01
球囊充压装置是否需要在产品技术要求中制定细菌内毒素要求?
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