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21
2024-03
医疗器械“产品风险管理资料”包括什么?
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21
2024-03
新规下医疗器械企业应该如何面对飞行检查
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21
2024-03
如何开展同品种临床评价?
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21
2024-03
常见的医疗器械注册体系飞检或者现场检查常见问题
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14
2024-03
首次注册时性能指标要求高于国标/行标, 延续注册时能否按国标/行标执行
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14
2024-03
组合包类产品中组件如果已取得注册证,希望明确产品技术要求中性能指标的制定原则
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14
2024-03
组合包类产品是否可以以主配、选配组件配合使用的方式进行注册?
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10
2024-03
江苏省泗洪县第二类医疗器械经营备案凭证,江苏省泗洪县二类医疗许可证办理条件?
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10
2024-03
江苏省泗阳县第二类医疗器械经营备案凭证,江苏省泗阳县二类医疗许可证办理条件?
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10
2024-03
江苏省沭阳县第二类医疗器械经营备案凭证,江苏省沭阳县二类医疗许可证办理条件?
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