18306119905
网站首页
关于我们
公司简介
联系我们
器械简讯
器械注册
医疗器械网络销售备案
注册流程
一类生产备案
二三类生产注册
二类三类医疗器械注册
仪器设备
法规标准
新闻广告
器械论坛
合作企业
新闻广告
18
2024-04
如何医疗器械准备临床评价资料?
如何医疗器械准备临床评价资料?
如何医疗器械准备临床评价资料?
Read More >
18
2024-04
产品检验是否可以委托第三方?
产品检验是否可以委托第三方?
产品检验是否可以委托第三方?
Read More >
18
2024-04
如何判断是否需要进行动物试验?
如何判断是否需要进行动物试验?
如何判断是否需要进行动物试验?
Read More >
18
2024-04
货架有效期验证方案和报告应该包括哪些内容?
货架有效期验证方案和报告应该包括哪些内容?
货架有效期验证方案和报告应该包括哪些内容?
Read More >
18
2024-04
货架有效期验证需要测试哪些项目?
货架有效期验证需要测试哪些项目?
货架有效期验证需要测试哪些项目?
Read More >
18
2024-04
产品稳定性研究包括哪些内容?
产品稳定性研究包括哪些内容?
产品稳定性研究包括哪些内容?
Read More >
18
2024-04
可重复使用医疗器械的清洁过程确认需要注意什么?
可重复使用医疗器械的清洁过程确认需要注意什么?
可重复使用医疗器械的清洁过程确认需要注意什么?
Read More >
18
2024-04
新研制的医疗器械如何确定产品管理类别?
新研制的医疗器械如何确定产品管理类别?
新研制的医疗器械如何确定产品管理类别?
Read More >
09
2024-04
注册申报〡医疗器械注册申报资料准备-临床评价资料
注册申报〡医疗器械注册申报资料准备-临床评价资料
注册申报〡医疗器械注册申报资料准备-临床评价资料
Read More >
09
2024-04
ISO9001、ISO13485质量目标要这样建立、分解和展开!
ISO9001、ISO13485质量目标要这样建立、分解和展开!
ISO9001、ISO13485质量目标要这样建立、分解和展开!
Read More >
« 上一页
下一页 »
首页
上一页
492
493
494
495
496
497
498
499
500
501
下一页
尾页
标题
全文
标题和描述
网站首页
关于我们
- 公司简介
- 联系我们
- 器械简讯
器械注册
- 医疗器械网络销售备案
- 注册流程
- 一类生产备案
- 二三类生产注册
- 二类三类医疗器械注册
仪器设备
法规标准
新闻广告
器械论坛
合作企业
x
咨询
联系电话
18306119905
联系电话
17606129905
在线咨询
☆欢迎收藏