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22
2024-05
3D激光熔铸钴铬合金烤瓷冠、桥的管理属性和类别是什么?
3D激光熔铸钴铬合金烤瓷冠、桥的管理属性和类别是什么?
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22
2024-05
无菌医疗器械生产企业在人员方面有哪些具体要求?
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21
2024-05
医疗器械飞检该如何对待???
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飞检该如何对待???
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21
2024-05
什么医疗器械产品可以免于注册检测?
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20
2024-05
软件版本号命名规则应如何确定?
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20
2024-05
如何申请医疗器械产品分类界定?在申请前该做什么?
如何申请医疗器械产品分类界定?在申请前该做什么?
申请分类界定的几种情况: 需要确定产品是否按医疗器械进行管理? 对于不确定产品是否属于医疗器械,或对于产品所属医疗器械类别不明确的,可申请分类界定,会有两种分类结果。
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15
2024-05
符合什么条件的产品可以申请上海市第二类创新医疗器械?
符合什么条件的产品可以申请上海市第二类创新医疗器械?
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15
2024-05
申请第二类创新医疗器械后需在多久时间内申报注册?
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15
2024-05
产品适用的强制性标准发生变化,在何种情形下无需办理变更注册?
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15
2024-05
对于在《免于临床评价医疗器械目录》中的产品,免临床评价资料有什么要求?
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