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2024-11
国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告(2024年第17号)
国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告(2024年第17号)
国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告(2024年第17号)
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17
2024-11
国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告(2024年第58号)
国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告(2024年第58号)
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2024-11
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告(2024年第59号)
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14
2024-11
PPDO医疗器械主文档登记要点
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14
2024-11
无菌和植入性医疗器械的生产环境有何要求?
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12
2024-11
多种规格型号医械,如何选择典型型号进行检验?
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12
2024-11
医疗器械注册申报资料准备-临床评价资料
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12
2024-11
GB与GB/T的区别和联系
GB与GB/T的区别和联系
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12
2024-11
医疗器械延续注册是否需要提交可用性工程研究资料?
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12
2024-11
对于已注册的医疗器械产品,变更注册是否需要提交可用性工程研究资料?
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