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2025-06
激光选区熔化制造工艺制造定制式义齿应考虑那些内容?
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2025-06
采用有医疗器械注册证的牙科膜片制造定制式无托槽矫治器应考虑那些内容?
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2025-06
当利用已上市同类器械的生物学试验数据进行生物学评价时,哪些因素可能影响生物相容性风险?
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2025-06
环氧乙烷(EO)残留限量的指标如何确定?
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2025-06
含呼吸气体通路的医疗器械产品生物学评价有哪些关注内容?
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2025-06
医疗器械产品的材料性能需要列入产品技术要求中吗?
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2025-06
是否需要对所有型号规格的无源产品均开展稳定性研究?
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2025-06
致敏、刺激、皮内反应生物学试验浸提介质种类有何注意事项?
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2025-06
关于补充检验是否应在原检验机构进行检验?
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2025-06
如何申请医疗器械分类界定?
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