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2023-12
生产医疗器械需要办什么手续?
生产医疗器械需要办什么手续?
如果你是一个生产医疗器械的企业家,你一定知道,在中国,要生产和销售医疗器械是需要办理一系列的手续的。 那么,生产医疗器械需要办什么手续呢?下面我们就从工商服务的角度,为您详细介绍。
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09
2023-12
特殊医学用途配方食品注册管理办法(2023年修订)
特殊医学用途配方食品注册管理办法(2023年修订)
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09
2023-12
国家药监局关于发布实施牙膏备案资料管理规定的公告(2023年第148号)
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09
2023-12
关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的公告(2023年第124号)
关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的公告(2023年第124号)
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09
2023-12
国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知
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09
2023-12
• 国家药监局药审中心关于发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式要求》的通告(2023年第56号) (2023-11-28)
• 国家药监局药审中心关于发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式要求》的通告(2023年第56号) (2023-11-28)
• 国家药监局药审中心关于发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式要求》的通告(2023年第56号) (2023-11-28)
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09
2023-12
国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》的通告(2023年第56号)
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09
2023-12
国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告(2023年第129号)
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09
2023-12
国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告(2023年第142号)
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09
2023-12
国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告(2023年第132号)
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