国家药监局关于发布《化妆品网络经营监督管理办法》的公告（2023年第36号） 国家药监局关于发布《化妆品网络经营监督管理办法》的公告（2023年第36号） Read More >

国家药监局关于进一步优化化妆品原料安全信息管理措施有关事宜的公告（2023年第34号） 国家药监局关于进一步优化化妆品原料安全信息管理措施有关事宜的公告（2023年第34号） Read More >

国家药监局关于发布化学仿制药参比制剂调整程序的公告（2023年第35号） 国家药监局关于发布化学仿制药参比制剂调整程序的公告（2023年第35号） Read More >

国家药监局药审中心关于发布《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则（试行）》的通告（2023年第20号） 国家药监局药审中心关于发布《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则（试行）》的通告（2023年第20号） Read More >

国家药监局药审中心关于发布《化药复方药物临床试验技术指导原则》的通告(2023年第15号) 国家药监局药审中心关于发布《化药复方药物临床试验技术指导原则》的通告(2023年第15号) Read More >

对于已注册产品，产品说明书和标签如何更改？ 对于已注册产品，产品说明书和标签如何更改？ Read More >

对于专用标准实施日期在2025年12月31日之后的，产品注册备案如何执行新版GB 9706系列标准？ 对于专用标准实施日期在2025年12月31日之后的，产品注册备案如何执行新版GB 9706系列标准？ Read More >

对于专用标准为推荐性标准的，产品注册备案工作中如何执行新版GB 9706系列标准？ 对于专用标准为推荐性标准的，产品注册备案工作中如何执行新版GB 9706系列标准？ Read More >

对于在GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准（以下简称新版GB 9706系列标准）实施之日前已注册的产品，延续注册如何执行？ 对于在GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准（以下简称新版GB 9706系列标准）实施之日前已注册的产品，延续注册如何执行？ Read More >

医疗器械公司/工厂，新的检验/化验员到岗，该做些什么培训呢？ 医疗器械公司/工厂，新的检验/化验员到岗，该做些什么培训呢？ Read More >