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2023-06
通用计算机、平板电脑不属于医疗器械,当其作为医疗器械产品结构组成时,适用什么标准?
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20
2023-06
有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些?
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2023-06
种植体与基台的连接方式是否应在产品结构及组成中明确?
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2023-06
PVP涂层所致还原物质超标,是否需要在技术要求中制定还原物质的要求?
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2023-06
脊柱用PMMA骨水泥产品性能研究应至少关注哪些方面?
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2023-06
牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测?
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2023-06
软性角膜接触镜产品,选择或变更初包装材料时应考虑的因素有哪些?
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2023-06
脊柱用钛笼产品注册单元应如何划分?
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2023-06
细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择?
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2023-06
与免临床目录描述不一致,还可以免临床吗?
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