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2023-08
含有多个部件的产品,同时进行生物学评价是否可行?
含有多个部件的产品,同时进行生物学评价是否可行?
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31
2023-08
针对材料的生物相容性文献数据是否足以支持医疗器械的生物相容性?
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31
2023-08
原材料来源改变为何需要重新进行生物学评价?
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31
2023-08
毒理学评价数据能否涵盖所有生物学评价项目?
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31
2023-08
产品物理结构发生变化是否重新进行生物学评价?
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31
2023-08
医疗器械原材料清洗验证考虑因素
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31
2023-08
新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,是否一定要在注册申报前进行分类界定?
新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,是否一定要在注册申报前进行分类界定?
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31
2023-08
对于产品材料介导致热性,一般应如何评价?
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31
2023-08
当利用已上市同类器械的生物学试验数据进行生物学评价时,哪些因素可能影响生物相容性风险?
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2023-08
医疗器械注册申报时,如何描述产品适用范围和禁忌证?
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