新闻广告

新闻广告

企业标准备案流程

2022-08-17     462
企标备案流程


《国家标准化发展纲要》指出,有效实施企业标准自我声明公开和监督制度,将企业产品和服务符合标准情况纳入社会信用体系建设。
一、如何在平台注册公开标准
在平台https://www.qybz.org.cn/点击右上角的企业登陆入口,选择所在区域,点击新用户注册,注册成功后,登录帐号,选择要公示的标准页面填写相关信息,可参考帮助中心的操作手册https://www.qybz.org.cn/user/userGuide进行提交成功后,网上操作完成。
二、操作步骤
1.首先点击主页右上角企业登录入口
2.输入注册好的用户名和密码点击验证后登录
3.点击新增标准
4.根据所执行标准的类型,选择红框中相应的类别,此处为企业自己制定的企标为例。
5.输入标准名称和标准标号
6.点击增加产品,根据企业自身产品的属性填写产品名称→产品型号(可以是所有型号或者具体特定型号)和产品分类。
7.点击选择文件,上传PDF格式的标准文本
8.以上信息填写完成,经检查确认无误后点击提交
9.勾选红框中的内容,再次检查无误后点击提交,即可完成企业标准自我声明公开。
三、 其他问题
在自我声明过程中如遇到其他问题可电话咨询(010-53322138)或点击右上角帮助中心的常见问题按提示操作。

希望以上内容对您有所帮助!

经典回顾:                                       

①江苏省医疗器械审评问答——基础篇

②江苏省医疗器械审评问答——受理篇

③江苏省医疗器械审评问答——注册检验篇

④江苏省医疗器械审评问答——体系核查篇

⑤江苏省医疗器械审评问答——医疗器械行政审批系统篇

医疗器械从业人员必须收藏的网站汇总(一)

医疗器械从业人员必须收藏的网站汇总(二)

医疗器械从业人员必须收藏的网站汇总(三)

审查中心发布8项医械答疑

13个医械产品技术要求相关问题答疑汇总

刚刚!器审中心发布4项技术答疑

刚刚!中国器审发布3项医械答疑

有源医械电磁兼容技术答疑

医疗器械检测常见30个问题答疑

医疗器械唯一标识咨询问答60个答疑

器审中心36条有源医械技术答疑汇总,请收好!

医疗器械注册、变更、审评等共性问答汇总

体外诊断试剂、输液针等产品注册答疑

CMDE : 技术答疑

汇编 I 审评中心八月答疑解惑摘录

【浙江省局答疑手册】医疗器械篇

【北京药监局】医疗器械注册自检咨询问答专栏

【CMDE】医美相关产品问题答疑

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

image.png

如需要进微信交流群,请加群主微信

更多知识分享尽在:www.jcyyzx.com/4/6.html

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏