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国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心关于发布 《疫苗生产检验电子化记录技术指南(试行)》的通告(2022年第1号)

2022-07-10     640

    为贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》《国家药监局关于发布〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉生物制品附录修订稿的公告》(2020年第58号)等有关要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《疫苗生产检验电子化记录技术指南(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起实施。
    特此通告。

    附件:疫苗生产检验电子化记录技术指南(试行)

   国家药品监督管理局信息中心  国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
2022年6月22日

国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心2022年第1号通告附件.pdf

 

经典回顾:                                       

①江苏省医疗器械审评问答——基础篇

②江苏省医疗器械审评问答——受理篇

③江苏省医疗器械审评问答——注册检验篇

④江苏省医疗器械审评问答——体系核查篇

⑤江苏省医疗器械审评问答——医疗器械行政审批系统篇

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来源:网络 或国家官网

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