医疗器械备案去哪个部门？

根据国家药品监督管理局的相关规定，医疗器械备案需要到当地的药品监督管理部门办理。具体来说，您可以将备案申请提交至所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门，或者设区的市级药品监督管理部门。

 

在办理医疗器械备案过程中，您可以选择自行办理，也可以委托专业的医药咨询服务公司，如江苏捷诚医药咨询服务有限公司，为您提供全程代理服务。我们将协助您准备资料、办理备案，并提供后续的备案维护、更新等服务。

 

如果您对医疗器械备案的办理过程和材料准备有任何疑问，请随时咨询江苏捷诚医药咨询服务有限公司的客服人员。我们将竭诚为您服务，助您顺利完成医疗器械备案的办理。

来源：网络

来源：网络 或国家官网

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