关于我们 ABOUT US

关于我们

关于动态沉降菌、浮游菌监测

2023-02-02     309

咨询内容:1、对于无菌药品生产(B+A)动态环境监测是否每班必须进行沉降菌、浮游菌监测?如果浮游菌可以不必每班,那么是否可以每半年进行一次? 2、对于 A 级沉降菌动态监测是否可以选择分点分时段监测:如上午4 个小时内监控编号为 13579 五个点;下午监控编号为 246810 的另外五个点?(也就是并不是每个点都全程覆盖监测)


回复:1 请按照医疗器械行业标准《无菌医疗用具生产管理规范》YY0033 的要求,结合企业产品质量实际情况,制定符合要求的内控标准和检测频次。 2 请结合企业产品质量实际情况,在符合洁净厂房设计国家或行业标准的前提下,制定满足产品质量要求的内控标准和检 测频次。

医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏