医疗器械分类界定申请资料要求？

医疗器械分类界定申请资料要求？

　　答：医疗器械分类界定申请资料要求 :

　　（1）申请材料应真实、完整、清晰、整洁，逐份加盖企业公章，要求签字的须签字。

　　（2）申请人填报的表格和编写的申请材料均应为 A4 规格纸张，政府及其他机构出具的文件原件按原尺寸提供。

　　（3）凡申请材料应提交复印件的，复印件应清晰， 并应在复印件上注明日期，加盖企业公章。

　　（4）申请材料左页边距一般应大于 20mm（用于档案装订）。

　　（5）申请材料中同一项目的填写应当一致。

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来源：网络 或国家官网

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