如何对同品种医疗器械临床数据进行收集、评估和分析？

如何对同品种医疗器械临床数据进行收集、评估和分析？

　　答：同品种医疗器械临床数据需合法获取，包括临床文献数据、临床经验数据和临床试验数据。为充分识别申报产品临床风险的种类和程度，准确表征其临床性能、有效性、临床收益和所处的行业水平，注册申请人需根据《医疗器械临床评价技术指导原则》提出的原则和要求，对同品种医疗器械临床数据进行收集、评估和分析。

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③江苏省医疗器械审评问答——注册检验篇

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来源：网络 或国家官网

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